The UK has become the first country to approve a dual vaccine which tackles both the original Covid virus and the newer Omicron variant.

The upgraded vaccine should be available as an autumn booster and give better protection against variants.

Moderna said it could supply doses in the next few weeks, but exactly who will get them has yet to be announced.

All over-50s and people in high-risk groups will be offered some form of booster from next month.

Cases of coronavirus are currently falling in the UK, in mid-to-late July, around 2.5 million people tested positive for coronavirus.

The original vaccines used in the pandemic were designed to train the body to fight the first form of the virus that emerged in Wuhan, in China, at the end of 2019.

The Covid virus has since mutated substantially, with a stream of new variants emerging that can dodge some of our immune defences. They have caused large surges in cases around the world.

‘Sharpened tool’

Moderna’s vaccine targets both the original strain and the first Omicron variant (BA.1), which emerged last winter. It is known as a bivalent vaccine as it takes aim at two forms of Covid.

The UK’s Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency has considered the evidence and given the vaccine approval for use in adults.

Dr June Raine, the regulator’s chief executive, said: « The first generation of Covid-19 vaccines being used in the UK continue to provide important protection against the disease and save lives.

« What this bivalent vaccine gives us is a sharpened tool in our armoury to help protect us against this disease as the virus continues to evolve. »

The results of experiments on 437 people showed the updated vaccine was safe and gave better immune protection against newer variants.

Levels of antibodies that were able to stick to and disable Omicron (BA.1) were 1.7 times higher in people given the new vaccine. Tests against more recent Omicron variants (BA.4 and BA.5), which are causing the UK’s current wave, also showed higher levels of protection with the updated vaccine.

However, it is far from clear what that means in terms of preventing you becoming seriously ill. And it is uncertain what variants we will be facing in the coming months and exactly how well the updated vaccine will perform against them.

Stéphane Bancel, the chief executive officer of Moderna, said he was « delighted » the vaccine had been approved.

He said: « This represents the first authorization of an Omicron-containing bivalent vaccine, this bivalent vaccine has an important role to play in protecting people in the UK from Covid-19 as we enter the winter months. »

In the UK, the following people will be offered some form of booster:

• health and social care staff
• everyone aged 50 and over
• carers who are over the age of 16
• people over five whose health puts them at greater risk, this includes pregnant women
• people over five who share a house with somebody with a weakened immune system

Around 26 million people will be eligible for an autumn booster, Moderna says it will be able to supply 13 million doses by the end of the year.

Originally those aged 50-65 were not going to be jabbed. However, the immunisation campaign has been expanded because of the fast spread of variants, uncertainty about how the virus will mutate and the expectation that we will be more social and give virus a helping hand this winter – including at Christmas.

However, most people under 50 will not be boosted this winter. The focus is preventing those most at risk from becoming seriously ill rather than stopping the young passing the virus on to older relatives.

Moderna is not the only company updating its vaccines. Pfizer has also been developing vaccines that can target Omicron, however, the Oxford-AstraZeneca vaccine is not.

By By James Gallagher – BBC News

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Des influenceurs à succès ont confirmé avoir été contactés par une obscure agence qui souhaitait les payer pour critiquer le vaccin anti-Covid.

De l’argent contre des critiques très négatives du vaccin anti-Covid-19 développé par Pfizer. Voilà l’étrange proposition reçue par plusieurs influenceurs français, comptant des centaines de milliers d’abonnés pour certains. Lundi 24 mai, il ont confirmé avoir été contactés par une agence de communication semblant sortie de nulle part et qui leur proposait de les payer en échange de messages à poster sur les réseaux sociaux remettant en cause le vaccin développé par le laboratoire américain et BioNTech.

Trois influenceurs notamment ont partagé la même proposition sur leurs réseaux sociaux. Sami Ouladitto (humoriste, avec près de 400 000 abonnés sur YouTube), Et ça se dit Médecin (interne en médecine, 84 000 abonnés Instagram) et Léo Grasset (vulgarisateur scientifique, 1,17 million d’abonnés à sa chaîne YouTube) ont partagé sur leurs comptes Twitter la même histoire : une agence les a contactés pour leur proposer un « partenariat » pour vertement critiquer le vaccin Pfizer/BioNTech.

Une agence au profil très obscur

« C’est étrange. J’ai reçu une proposition de partenariat qui consiste à déglinguer le vaccin Pfizer en vidéo. Budget colossal, client qui veut rester incognito et il faut cacher la sponso[risation, NDLR]. Éthique/20. Si vous voyez des vidéos là-dessus vous saurez que c’est une opé[ration], du coup », raconte Léo Grasset. Même scénario décrit par les deux autres personnalités des réseaux, Sami Ouladitto et Et ça se dit médecin.

« Incroyable. L’adresse de l’agence londonienne qui m’a contacté est bidon. Ils n’ont jamais eu de locaux là-bas, c’est un centre laser esthétique ! Tous les employés ont des profils LinkedIn chelous… qui disparaissent depuis ce matin. Tout le monde a bossé en Russie avant », a ajouté dans l’après-midi Léo Grasset.

Incroyable.
L'adresse de l'agence londonienne qui m'a contacté est bidon. Ils n'ont jamais eu de locaux là bas, c'est un centre laser esthétique ! Tous les employés ont des profils LinkedIn chelous… qui disparaissent depuis ce matin. Tout le monde a bossé en Russie avant.
WTF pic.twitter.com/RKiEpYoMgV

— Léo Grasset (@dirtybiology) May 24, 2021

Pfizer, contacté par l’Agence France-Presse, n’avait pas réagi lundi après-midi. Sur Twitter, cette histoire, très relayée, suscitait la créativité des internautes. « Vacciné au Pfizer depuis le 22/05/2021 et depuis tout ce qui est métallique est instantanément attiré par mon épaule et l’aimant qui est dedans », plaisante @LouisWitter en publiant plusieurs photos d’objets métalliques (téléphone portable, objectif d’appareil photo et même chaise en métal) comme scotchés à son avant-bras.

World Opinions – AFP

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Officials in Delhi have been urged to find more sites for cremations as the city’s morgues and crematoriums are overwhelmed by masses of Covid deaths.

A second wave of the virus is ravaging parts of India, with 386,452 new cases reported on Friday – the biggest one-day increase on record for any country.

There were another 3,500 deaths nationwide and nearly 400 in Delhi – a record for the capital.

The total number of infections in the country has now passed 18 million.

The first consignment of emergency medical supplies from the US arrived on Friday, part of what the White House has said will be more than $100m (£72m) worth of support.

But oxygen supplies and hospital beds remain in desperately short supply across India, with relatives of Covid patients pleading on social media for help.

One senior Delhi police officer said that people were having to cremate family members in crematoriums not designated to take victims of Covid-19.

« That’s why we suggested more crematoriums should be set up, » the officer told the NDTV news channel.

India’s Health Ministry released detailed guidelines last year for the handling and cremation of people who have died of Covid, with special measures needing to be taken to avoid any potential reinfection.

India’s central government is facing mounting criticism over its handling of the pandemic and its decision to allow large election rallies and religious festivals to go ahead in recent weeks.

On Friday, the country’s Supreme Court defended the rights of citizens to express grievances and appeal for help on social media during the current coronavirus crisis, warning actions by the authorities to stop people doing so would be treated as contempt of court.

It comes after Twitter was asked to remove a number of posts which were critical of the government earlier this week.

The health minister defended the government on Thursday, saying the country’s fatality rate was the lowest in the world and that oxygen supplies were « adequate ».

Harsh Vardhan told ANI news agency that oxygen was now « being made available from many sources », including from abroad, and that storage and cryogenic tankers were also being prepared.

A US military plane landed in Delhi on Friday morning, loaded with almost one million rapid Covid tests and 100,000 N95 masks. The White House has said it will donate 15 million N95 masks in total.

Jeremy Konyndyk, the executive director of the Covid task force at the US Agency for International Development, told AFP news agency that their first priority was to address India’s most « immediate needs ».

The UK also donated ventilators to India earlier this week.

However, many experts in India say more is needed. On Tuesday, Mumbai-based Dr Zarir Udwadia told the BBC that the aid being offered was « a drop in an ocean ».

What is the latest with vaccinations?

On Saturday, all adults above the age of 18 in India will become eligible for vaccination, but there are widespread concerns about the availability of shots. India is the world’s biggest producer of vaccines but does not have enough stock for the estimated 800 million people who will become eligible.

So far, fewer than 10% of people in India have had a Covid vaccination.

A number of states are reporting shortages of the vaccine. On Thursday, Delhi’s health minister Satyendar Jain said the capital had run out of doses, and that they were waiting for fresh supplies from private companies.

India’s financial capital, Mumbai, home to more than 20 million people, has suspended its vaccination drive for three days due to « depletion of available vaccines », the local authority said in a statement.

The municipal commissioner of Mumbai, Ashwini Bhide, said on Twitter that the city would reserve current stocks for people aged over 45 years old.

This could lead to another crisis. On 1 May, another 40 million people will already be in the queue for their second dose. For the vaccines being administered in India, it is currently recommended that people get their second dose four to eight weeks after the first.

World Opinions News – bbc.com

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Cette annonce intervient quelques heures après qu’un responsable de l’agence a évoqué dans un quotidien italien l’existence d’un « lien » entre le produit d’AstraZeneca et les cas de thrombose observés.

La défiance à son égard ne cesse de croître, tandis qu’il est suspecté d’être responsable de cas de thrombose. L’Agence européenne des médicaments (AEM) a fait savoir, mardi 6 avril, qu’elle était toujours en train d’évaluer si le vaccin d’AstraZeneca contre le SARS-CoV-2 était potentiellement lié à la formation de rares caillots sanguins, signalés dans plusieurs pays.

Cette annonce intervient quelques heures après qu’un responsable de l’AEM a évoqué l’existence d’un « lien » entre le vaccin d’AstraZeneca et les cas de thrombose observés par son administration, dans une interview au quotidien italien Il Messaggero publiée mardi.

Le comité de sécurité de l’AEM « n’a pas encore abouti à une conclusion et l’examen est actuellement en cours », a tempéré dans un communiqué l’agence établie à Amsterdam. « Nous communiquerons et organiserons un point de presse dès que l’examen sera finalisé », a ajouté le régulateur européen, précisant qu’une annonce était attendue mercredi ou jeudi.

« Un lien avec le vaccin »

« Nous pouvons désormais le dire, il est clair qu’il y a un lien avec le vaccin. Ce qui cause cette réaction, cependant, nous ne le savons pas encore (…). Pour résumer, dans les prochaines heures, nous dirons qu’il y a un lien, mais nous devons encore comprendre comment cela se produit », avait affirmé plus tôt Marco Cavaleri, responsable de la stratégie sur les vaccins à l’AEM.

L’AEM avait annoncé, le 18 mars, que les bénéfices du vaccin d’AstraZeneca continuaient de l’emporter sur les risques et que son utilisation restait sûre, après la suspension des injections par plusieurs pays. L’agence avait toutefois expliqué qu’il existait un lien possible avec des cas rares de caillots sanguins et qu’elle publierait des conseils mis à jour lors de la réunion de son comité de sécurité cette semaine.

Pour l’OMS, la balance bénéfices-risques pèse « largement » en faveur du vaccin

La balance bénéfices-risques continue de peser « largement » en faveur de l’utilisation du vaccin d’AstraZeneca, a de son côté réaffirmé, mardi, un responsable de l’Organisation mondiale de la santé (OMS).

Expliquant que des experts étaient réunis cette semaine pour débattre d’un possible lien entre ce vaccin et certains types rares de thrombose, Rogerio Pinto de Sa Gaspar, directeur de l’OMS chargé de la régulation, a insisté sur le fait qu’en l’état actuel des connaissances la balance bénéfices-risques restait « très largement positive ».

World Opinions News – AFP

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Elle accueille le plus important des trois centres de fabrication du vaccin Pfizer-BioNtech en Allemagne, qui doit produire 250 millions de doses au cours du premier semestre, 750 millions d’ici à un an.

De grandes tentes en plastique sur un vaste parking à moitié vide. En ce mercredi de mars, il n’y a pas foule devant le centre de vaccination de Marburg. Environ 700 personnes auront reçu une injection ce jour-là. « Quand il y aura assez de vaccins, on pourra accueillir jusqu’à 1 260 personnes par jour », explique un responsable.

A 4 kilomètres de là, au détour d’une petite route de campagne. Des grilles. Des vigiles. Pas question d’entrer. Pas moyen non plus d’engager la discussion avec ceux qui travaillent ici, auxquels la consigne a été donnée de ne pas parler à la presse. Ce que renferme ce lieu si secret ? Le plus important des trois centres de fabrication du vaccin Pfizer-BioNTech en Allemagne. Entré en service mi-février, il doit produire 250 millions de doses au cours du premier semestre, 750 millions d’ici à un an.

Par Thomas Wieder / Le Monde

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L’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé, vendredi, d’accorder une autorisation de mise sur le marché du vaccin d’AstraZeneca contre le Covid-19 pour les personnes âgées de 18 ans et plus. Il s’agit du troisième vaccin contre le Covid-19 dont l’EMA a recommandé l’autorisation.

Le régulateur européen en matière de vaccins et antibiotiques, l’Agence européenne des médicaments (AME), a autorisé vendredi 29 janvier le vaccin anti-Covid produit par AstraZeneca et Oxford pour les plus de 18 ans.

L’autorité vaccinale allemande a toutefois pris le contre-pied de l’AME en réitérant vendredi sa recommandation de ne pas autoriser ce vaccin AstraZeneca pour les personnes âgées de 65 ans et plus.

Il s’agit du troisième vaccin contre le Covid-19 dont l’EMA a recommandé l’autorisation, après les vaccins Pfizer/BioNTech et Moderna.  L’agence a par ailleurs indiqué vendredi s’attendre à recevoir « prochainement » une demande d’autorisation de mise sur le marché conditionnelle dans l’UE du vaccin contre le Covid-19 développé par Johnson & Johnson.

Pour autant, l’Union européenne (UE) reste en litige avec le laboratoire britannique, coupable selon elle de ne pas respecter les termes du contrat passé avec Bruxelles.

L’UE a ainsi publié, vendredi, le contrat signé avec AstraZeneca pour son vaccin anti-Covid, dans le but affiché de renforcer la pression sur le laboratoire, appelé à respecter ses engagements, alors qu’il a fait état d’importants retards de production.

Bruxelles réclamait au groupe suédo-britannique la publication du contrat signé en août sur la précommande de 400 millions de doses, après l’annonce d’une réduction de trois-quarts au premier trimestre des livraisons promises à l’UE.

Le contrat d’une quarantaine de pages, mis en ligne par la Commission, est amputé de nombreux passages jugés « confidentiels » ou relevant du « secret des affaires » – qui incluent le prix, les modalités de paiement et le calendrier exact de livraisons.

« Un objectif légal classique »

L’accord assure qu’AstraZeneca fera « de son mieux » pour augmenter ses capacités de production, tout en rappelant que le respect du contrat constitue pour lui « une obligation légale, valide et contraignante ».

L’entreprise « s’est engagée à faire tous les efforts raisonnables en vue de mettre sur pied des capacités pour produire 300 millions de doses du vaccin, sans en tirer de bénéfices ni essuyer de pertes », indique le texte, mentionnant l’option pour l’UE de commander 100 millions de doses supplémentaires.

Le PDG d’AstraZeneca avait suggéré, dans un entretien à plusieurs médias, que son groupe n’avait pas d’engagement formel en termes de livraisons en raison de la formule « faire de son mieux ».

« Il semble dire que c’est une notion subjective : ce n’est pas vrai sur le plan juridique (…) Le ‘meilleur effort raisonnable’ est un objectif légal classique, habituellement utilisé dans ce type d’accord quand vous achetez quelque chose qui n’existe pas encore », a expliqué sous couvert d’anonymat un responsable de la Commission.

Si des facteurs (autorisation du vaccin par exemple) ne dépendent pas de l’entreprise, « la montée en puissance des capacités de production est, elle, entièrement aux mains du groupe », a-t-il affirmé.

Débat sur la production faite au Royaume-Uni

AstraZeneca a argué d’une « baisse de rendement » sur un site de fabrication européen pour expliquer ses retards de livraisons à l’UE. Une explication jugée « insatisfaisante » par la Commission, qui a réclamé une inspection du site industriel belge concerné, géré par un sous-traitant du groupe.

Selon l’exécutif européen, le contrat prévoit que la production aurait lieu dans quatre usines, deux dans l’UE et deux au Royaume-Uni – des indications masquées dans le texte rendu public vendredi – et des baisses de rendement en Belgique devraient donc être compensées ailleurs.

Dans un entretien à certains médias, le PDG d’AstraZeneca, le Français Pascal Soriot, avait cependant assuré devoir réserver aux Britanniques la production des usines au Royaume-Uni.

Un argument fermement contesté par Bruxelles : le recours aux usines britanniques pour approvisionner l’UE « n’est pas une option, c’est une obligation contractuelle », a insisté le responsable européen. « On est quelque peu embarrassé par le fait que plusieurs usines sont manifestement censées nous fournir les vaccins commandés, et pourtant nous ne recevons des doses que d’une seule d’entre elles », a-t-il critiqué.

World Opinions News – AFP – France 24

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En pleine bataille mondiale pour l’achat des vaccins anti-Covid, l’Afrique, jusqu’ici à la traîne pour immuniser ses 1,3 milliard d’habitants, accélère et assure avoir garanti des centaines de millions de doses pour le continent.

Seule une poignée de pays africains ont commencé à vacciner leur population à ce jour, dont l’Egypte, les Seychelles et Maurice. Et au Maroc, le roi Mohammed VI a été vacciné jeudi, donnant le coup d’envoi à la campagne nationale.

La plupart des pays du continent comptent sur l’Organisation mondiale de la santé (OMS) et l’Union africaine (UA) pour s’approvisionner. Grâce aux dispositifs des deux organisations, l’OMS table sur 30 % de la population africaine vaccinée d’ici la fin 2021.

L’UA a annoncé jeudi avoir obtenu 400 millions de doses supplémentaires. Au total, 670 millions de vaccins sont promis à l’Afrique par l’Union.

Ces 400 millions de doses ont été acquises auprès de l’Institut Serum of India (SII), qui produit à grande cadence des vaccins développés par AstraZeneca et l’université d’Oxford, pour l’Inde et une grande partie des pays en développement.

Le dispositif Covax de l’OMS, pour un accès équitable aux vaccins, fournira parallèlement les doses pour 20 % de la population.

« D’ici mars, nous verrons certainement la plupart des pays commencer à vacciner », a estimé jeudi Richard Mihigo, coordinateur du programme d’immunisation et du développement des vaccins au bureau régional de l’OMS pour l’Afrique.

« C’est un début lent, mais nous nous attendons à ce que les choses s’accélèrent dans les mois à venir », a-t-il ajouté lors d’une conférence de presse en ligne.

Depuis le début de la pandémie, l’Afrique reste officiellement l’un des continents les moins touchés par le virus, avec 3,5 millions de cas et 88.000 morts, selon un comptage de l’AFP.

Mais la plupart des pays du continent sont frappés par une deuxième vague qui les a forcés à revenir à des mesures sanitaires strictes. Les infections ont augmenté de 50 % au cours des quatre dernières semaines et le nombre de décès a été multiplié par deux, selon l’OMS.

Et la découverte de nouveaux variants, en Afrique du Sud et en Grande-Bretagne, réputés plus contagieux et qui continuent à se propager dans le monde, a aussi accéléré la ruée vers les vaccins.

« Effort historique »

Dernier en date, le Sénégal a annoncé jeudi avoir détecté pour la première fois le variant britannique. Avec près de 26.000 cas dont 614 décès officiels dans ce pays jeune mais pauvre, la pandémie met le système de santé à rude épreuve.

L’Afrique aura besoin de 1,5 milliard de doses pour vacciner 60 % de sa population et atteindre l’immunité collective, selon les estimations. Pour un coût qui oscille entre 5,8 et 8,2 milliards d’euros.

Tous les vaccins seront disponibles « entre cette année et l’année prochaine », a promis le directeur de l’agence du Centre africain de contrôle et de prévention des maladies (CDC) de l’UA, John Nkengasong. « Un effort historique ».

Parallèlement, certains gouvernements ont engagé des négociations bilatérales avec les laboratoires pharmaceutiques pour obtenir davantage de vaccins, au risque de faire flamber les prix.

Première puissance industrielle du continent, l’Afrique du Sud doit recevoir « un million » de doses lundi, négociées directement avec le laboratoire AstraZeneca, a annoncé mercredi le ministre de la Santé, Zweli Mkhize.

Le pays africain le plus touché par le virus, avec plus d’1,4 million de cas et près de 43.000 décès officiels, a aussi garanti l’accès à neuf millions de vaccins auprès du laboratoire Johnson&Johnson et recevra 12 millions de doses de Covax.

Lors du sommet virtuel de Davos cette semaine, le chef d’Etat sud-africain, Cyril Ramaphosa, a fustigé les pays riches qui « accaparent » les vaccins, s’indignant contre le « nationalisme vaccinal ».

Il a appelé ceux qui ont les moyens d’acquérir « jusqu’à quatre fois ce dont leur population a besoin », à mettre à disposition leurs doses excédentaires.

World Opinions News – AFP

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Le ton monte au sommet de l’UE. Ursula von der Leyen a sommé mardi 26 janvier les fabricants de vaccins contre le Covid-19, bénéficiaires d’investissements massifs de l’Union européenne, de « tenir leurs promesses et honorer leurs obligations », après des annonces de retards de livraisons en Europe du vaccin d’AstraZeneca. 

« L’Europe a investi des milliards pour développer les premiers vaccins et créer un véritable bien commun mondial. Maintenant, les entreprises doivent tenir leurs promesses », a affirmé la présidente de la Commission européenne dans une intervention en vidéo au Forum économique mondial de Davos.

La cheffe de l’exécutif européen veut savoir où sont acheminées les doses produites en Europe.

« C’est pourquoi nous allons mettre sur pied un mécanisme de transparence sur les exportations de vaccins », visant à identifier les acheminements hors de l’UE des doses produites en Europe, a rappelé la cheffe de l’exécutif européen dans son discours.

World Opinions News – agences

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En France, l’Institut Pasteur et, aux Etats-Unis, le laboratoire pharmaceutique Merck ont chacun annoncé lundi arrêter le développement des vaccins contre le Covid-19 sur lesquels ils travaillaient. Ces sérums ne seraient pas plus efficaces que ceux développés par d’autres sociétés.

Les résultats des premiers essais cliniques de Merck sur les vaccins concernés, baptisés V590 et V591, ont montré que « la réponse immunitaire [des personnes à qui ils avaient été administrés, ndlr.] était inférieure à celle provoquée par une infection naturelle et à celle rapportée pour les autres vaccins » contre le Covid-19, explique la société dans un communiqué.

L’abandon de ces deux projets de vaccins contre le Covid-19 intervient à un moment où les laboratoires ayant déjà reçu l’autorisation pour leur propre vaccin peinent à répondre à la demande.

Dans le cas du vaccin de Pasteur, la raison invoquée pour l’abandon de son projet vaccinal est là même que chez Merck.

Le vaccin de Pasteur utilisait comme base le vaccin contre la rougeole, adapté pour combattre le Covid-19. Pour le concevoir et le distribuer, l’institut de recherche français s’était allié au laboratoire pharmaceutique MSD, le nom du groupe américain Merck hors des Etats-Unis et du Canada.

MSD avait en effet racheté l’an dernier la société de biotechnologie autrichienne Themis, avec laquelle Pasteur travaille depuis plusieurs années sur l’élaboration de différents vaccins, dont celui contre le Covid-19. Les essais de phase 1 ‒ le premier stade des essais sur l’humain ‒ avaient commencé en août dernier.

D’autres projets de vaccin Covid-19

Pasteur a précisé qu’il poursuivait ses travaux sur d’autres projets de vaccin contre le Covid, à un stade toutefois préliminaire. « Le premier, administrable par voie nasale, est développé avec la société de biotechnologie TheraVectys, issue de l’Institut Pasteur et spécialisée dans la mise au point de vaccins. Le second est un candidat vaccin à ADN », a indiqué Pasteur.

Ces deux projets « sont aujourd’hui en phase préclinique », c’est-à-dire qu’aucun essai n’a encore été mené sur des humains. En outre, cet arrêt « ne remet pas non plus en cause la poursuite des autres projets de recherche vaccinale menés en partenariat avec Themis/Merck-MSD », basés sur le vaccin contre la rougeole, précise Pasteur.

Selon l’Institut, des recherches sont en cours pour utiliser cette technologie contre d’autres maladies infectieuses, comme par exemple la fièvre de Lassa et le chikungunya.

Développement de traitements

Merck prévoit de continuer ses recherches sur deux traitements contre le Covid-19.

Les premiers résultats des essais cliniques sur celui baptisé MK-7110 montrent une réduction de plus de 50% de risque de décès ou d’insuffisance respiratoire chez les patients hospitalisés avec des formes modérées à sévères du Covid-19, affirme la société. Les résultats complets sont attendus au cours du premier trimestre.

L’autre médicament est appelé molnupiravir et est développé avec la société américaine Ridgeback Bio. Les premiers résultats de l’essai clinique en cours sur son efficacité devraient être connus d’ici fin mars également.

Vaccin de Moderna efficace contre le variant

Le vaccin de Moderna contre le Covid-19 reste efficace contre les variants britannique et sud-africain du coronavirus, a annoncé lundi la société de biotechnologie américaine dans un communiqué.

Les experts s’attendent à ce que le vaccin « protège contre les variants détectés à cette date », a-t-elle affirmé au terme d’essais. Moderna a toutefois précisé qu’elle allait travailler à développer une dose additionnelle pour accroître encore la protection contre ces variants.

Si tous les virus sont en mutation permanente, les scientifiques sont préoccupés par l’émergence des variants identifiés au Royaume-Uni et en Afrique du Sud car ils semblent capables de modifier des fonctions clés du virus.

World Opinions News – agences

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Selon des tests sérologiques effectués en avril après le pic de l’épidémie, 4,43% des habitants de Wuhan étaient porteurs d’anticorps, c’est-à-dire que leur organisme avait réagi à la présence du virus. Rapporté à la population de la ville, cela signifie que quelque 480’000 personnes ont été contaminées.

Wuhan est de très loin la ville la plus touchée de Chine par le virus, qui a fait 4634 morts dans tout le pays, selon le bilan officiel, dont près de 4000 dans la cité des bords du Yangtsé. Le dernier décès a été signalé en Chine à la mi-mai, alors que le virus s’était déjà répandu dans le monde entier.

Vaccin de Sinopharm efficace à 79%

Le laboratoire chinois Sinopharm a annoncé mercredi que l’un de ses vaccins contre le Covid-19 était efficace à plus de 79%. Le taux est inférieur à celui revendiqué par ses concurrents américains Pfizer (95%) et Moderna (94,1%).

Sinopharm est le premier pharmacien chinois à communiquer des données concernant l’efficacité d’un vaccin en préparation. Les autorités chinoises n’en ont pas moins commencé à vacciner plus d’un million de personnes à l’aide de produits, qu’elles n’ont pas encore formellement validés.

World Opinions News – AFP

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