En France, l’Institut Pasteur et, aux Etats-Unis, le laboratoire pharmaceutique Merck ont chacun annoncé lundi arrêter le développement des vaccins contre le Covid-19 sur lesquels ils travaillaient. Ces sérums ne seraient pas plus efficaces que ceux développés par d’autres sociétés.

Les résultats des premiers essais cliniques de Merck sur les vaccins concernés, baptisés V590 et V591, ont montré que « la réponse immunitaire [des personnes à qui ils avaient été administrés, ndlr.] était inférieure à celle provoquée par une infection naturelle et à celle rapportée pour les autres vaccins » contre le Covid-19, explique la société dans un communiqué.

L’abandon de ces deux projets de vaccins contre le Covid-19 intervient à un moment où les laboratoires ayant déjà reçu l’autorisation pour leur propre vaccin peinent à répondre à la demande.

Dans le cas du vaccin de Pasteur, la raison invoquée pour l’abandon de son projet vaccinal est là même que chez Merck.

Le vaccin de Pasteur utilisait comme base le vaccin contre la rougeole, adapté pour combattre le Covid-19. Pour le concevoir et le distribuer, l’institut de recherche français s’était allié au laboratoire pharmaceutique MSD, le nom du groupe américain Merck hors des Etats-Unis et du Canada.

MSD avait en effet racheté l’an dernier la société de biotechnologie autrichienne Themis, avec laquelle Pasteur travaille depuis plusieurs années sur l’élaboration de différents vaccins, dont celui contre le Covid-19. Les essais de phase 1 ‒ le premier stade des essais sur l’humain ‒ avaient commencé en août dernier.

D’autres projets de vaccin Covid-19

Pasteur a précisé qu’il poursuivait ses travaux sur d’autres projets de vaccin contre le Covid, à un stade toutefois préliminaire. « Le premier, administrable par voie nasale, est développé avec la société de biotechnologie TheraVectys, issue de l’Institut Pasteur et spécialisée dans la mise au point de vaccins. Le second est un candidat vaccin à ADN », a indiqué Pasteur.

Ces deux projets « sont aujourd’hui en phase préclinique », c’est-à-dire qu’aucun essai n’a encore été mené sur des humains. En outre, cet arrêt « ne remet pas non plus en cause la poursuite des autres projets de recherche vaccinale menés en partenariat avec Themis/Merck-MSD », basés sur le vaccin contre la rougeole, précise Pasteur.

Selon l’Institut, des recherches sont en cours pour utiliser cette technologie contre d’autres maladies infectieuses, comme par exemple la fièvre de Lassa et le chikungunya.

Développement de traitements

Merck prévoit de continuer ses recherches sur deux traitements contre le Covid-19.

Les premiers résultats des essais cliniques sur celui baptisé MK-7110 montrent une réduction de plus de 50% de risque de décès ou d’insuffisance respiratoire chez les patients hospitalisés avec des formes modérées à sévères du Covid-19, affirme la société. Les résultats complets sont attendus au cours du premier trimestre.

L’autre médicament est appelé molnupiravir et est développé avec la société américaine Ridgeback Bio. Les premiers résultats de l’essai clinique en cours sur son efficacité devraient être connus d’ici fin mars également.

Vaccin de Moderna efficace contre le variant

Le vaccin de Moderna contre le Covid-19 reste efficace contre les variants britannique et sud-africain du coronavirus, a annoncé lundi la société de biotechnologie américaine dans un communiqué.

Les experts s’attendent à ce que le vaccin « protège contre les variants détectés à cette date », a-t-elle affirmé au terme d’essais. Moderna a toutefois précisé qu’elle allait travailler à développer une dose additionnelle pour accroître encore la protection contre ces variants.

Si tous les virus sont en mutation permanente, les scientifiques sont préoccupés par l’émergence des variants identifiés au Royaume-Uni et en Afrique du Sud car ils semblent capables de modifier des fonctions clés du virus.

World Opinions News – agences

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The analysis by the Food and Drug Administration’s (FDA) means it could become the second coronavirus vaccine to be allowed in the US.

It comes one day after Americans across the country began receiving jabs of the Pfizer-BioNTech vaccine.

The news comes as the US coronavirus death toll passes 300,000, according to Johns Hopkins University.

Endorsement of the Moderna vaccine by FDA scientists was announced on Tuesday, two days before the vaccine panel meets to discuss emergency approval.

What were their findings?

The 54-page document said there were « no specific safety concerns » and that serious adverse reactions were rare.

If approved by the team of experts later this week, and by the FDA’s vaccine chief, shipments could begin within 24 hours.

The FDA found a 94.1% efficacy rate out of a trial of 30,000 people, according to the document they released.

The most common side effects included fever, headaches, and muscle and joint pain.

Last week, the FDA released similar data from Pfizer before voting to issue approval.

Moderna was founded in 2010 and so far has never had a product approved by the FDA.

The company’s stocks have seen a nearly 700% increase so far this year.

How does it differ from the Pfizer jab?

The Moderna vaccine requires temperatures of around -20C for shipping – similar to a regular freezer.

The Pfizer jab requires temperatures closer to -75C, making transport logistics much more difficult.

Like the Pfizer jab, the Moderna vaccine also requires a second booster shot. Moderna’s second jab comes 28 days after the first.

The company is based in Cambridge, Massachusetts, and has said that if approved, the « vast majority » of its vaccine would be manufactured there.

Pfizer’s drug is being manufactured in several countries, including Germany and Belgium.

World Opinions News – bbc.com

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Deux semaines après avoir annoncé une efficacité de 94,5% sur la base de résultats préliminaires, Moderna a rapporté que sur 196 participants à son grand essai clinique tombés malades du Covid-19,185 étaient dans le groupe placebo et 11 dans le groupe vacciné, soit une efficacité calculée de 94,1%.

Cela signifie que les personnes vaccinées voyaient leur risque de contracter le Covid-19 réduit de 94% par rapport aux gens non vaccinés, une efficacité similaire à celle du vaccin de Pfizer/ BioNTech (95%, ce qui est similaire statistiquement).

Aucune forme grave de la maladie n’est apparue parmi le groupe de participants vaccinés, contre 30 dans le groupe placebo.

Demandes d’autorisations

La société va déposer ce qui s’appelle aux Etats-Unis une demande d’autorisation d’utilisation en urgence à l’Agence des médicaments (FDA), qui devrait convoquer le 17 décembre son comité consultatif sur les vaccins. Cela pourrait permettre, en cas de feu vert, une distribution dans les jours suivants.

Moderna va aussi déposer lundi une demande d’utilisation conditionnelle à l’Agence européenne du médicament (EMA).

Le vaccin Pfizer/BioNTech est déjà en train d’être évalué par la FDA et pourrait être autorisé peu après le 10 décembre.

Pas d’effet indésirable grave

Moderna a indiqué qu’aucun nouvel effet indésirable grave n’avait été observé chez les volontaires vaccinés, mais sans explicitement dire si des effets secondaires graves avaient été observés initialement. Le 16 novembre, elle avait annoncé que le vaccin était « généralement bien toléré » et n’avait suscité « aucune inquiétude importante de sécurité ».

Les réactions les plus fréquentes étaient sans gravité, comme une douleur autour du point d’injection du vaccin dans le bras, de la fatigue, des courbatures ou des maux de tête.

Un participant de l’essai clinique est mort, mais il était dans le groupe placebo.

Moderna rapporte que l’efficacité observée de son vaccin était uniforme selon l’âge, le sexe et l’ethnicité.

« Cette analyse primaire positive confirme la capacité de notre vaccin à prévenir le Covid-19 avec une efficacité de 94,1% et, de façon importante, la capacité à prévenir la forme sévère du Covid-19 », a déclaré Stéphane Bancel, le patron de Moderna.

World Opinions News – agences

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Le chef de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a salué ce lundi des « nouvelles encourageantes » sur le front des vaccins. Moderna a en effet annoncé, dans la journée, une efficacité de son vaccin contre le Covid-19 de l’ordre de 94,5%. Un record jusqu’ici, alors que Pfizer/BioNTech tablait sur une efficacité de 90%, contre 92% pour Spoutnik-V, le sérum russe. Tedros Adhanom Ghebreyesus a cependant souligné que « l’heure n’est pas à la complaisance ».

« C’est un virus dangereux, qui peut attaquer tous les systèmes du corps. Les pays qui laissent le virus circuler librement jouent avec le feu », a rappelé le directeur général de l’OMS, lors d’une conférence de presse. « Nous continuons à recevoir des nouvelles encourageantes sur les vaccins et restons prudemment optimistes quant à la possibilité que de nouveaux outils commencent à arriver dans les prochains mois », a-t-il dit.

L’UE approuve un contrat de vaccin avec CureVac

La Commission européenne a annoncé ce lundi avoir approuvé un nouveau contrat de vaccin contre la Covid-19, le cinquième de ce type, avec le groupe pharmaceutique allemand CureVac, pour 405 millions de doses, et espère en signer un sixième « bientôt » avec l’américain Moderna. 

Bruxelles avait annoncé mercredi un contrat avec l’américain Pfizer et l’allemand BioNTech prévoyant « jusqu’à 300 millions de doses » achetées. Trois autres contrats ont été conclus avec AstraZeneca, Johnson & Johnson (400 millions de doses chacun) et le duo le duo franco-britannique Sanofi-GSK (jusqu’à 300 millions de doses). 

De nouvelles restrictions aux Etats-Unis

Face à la flambée de nouveaux cas aux Etats-Unis, États et métropoles ont réintroduit des restrictions ces derniers jours. Le nombre de cas recensés aux Etats-Unis dépasse désormais les 11 millions, avec plus de 246 000 morts depuis le début de la pandémie. 

A l’approche de la fête de Thanksgiving, le 26 novembre, habituellement occasion de grandes réunions familiales, une série de mesures ont été annoncées, très variables selon les Etats, sans aller jusqu’au confinement sauf au Nouveau-Mexique, où la gouverneure démocrate Michelle Grisham a instauré un ordre de confinement pour deux semaines. A New York, où le taux de positivité des tests reste inférieur à 3%, le gouverneur Andrew Cuomo a imposé depuis vendredi un couvre-feu aux bars et restaurants, qui doivent fermer à 22h00.  

Différence notoire par rapport au printemps : une majorité d’Etats – 31 sur 50, dont des Etats aux gouverneurs républicains généralement plus hostiles aux restrictions que les démocrates – imposent désormais le port du masque. Y compris le très rural Dakota du Nord, où le républicain Doug Burgum a imposé la mesure samedi après s’y être longtemps refusé.  

World Opinions News – AFP

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